Vedolizumabe no SUS

Última decisão: incorporar, em 13/05/2025 (SECTICS/MS º 34/2025), para doença de Crohn moderada a grave ativa após falha, intolerância ou contraindicação a um anti-TNF.

Fonte: CONITEC, Ministério da Saúde (planilhas de recomendações e do painel de demandas).

Decisões

Data	Indicação	Recomendação da CONITEC	Decisão do Ministério	Portaria e relatório
13/05/2025	Doença de Crohn moderada a grave ativa após falha, intolerância ou contraindicação a um anti-TNF	Incorporar	Incorporar	SECTICS/MS º 34/2025; relatório Nº 1000
12/09/2022	Tratamento de pacientes com Doença de Crohn ativa moderada-grave	Não incorporar	Não incorporar	SCTIE/MS nº 100/2022; relatório Nº 753
23/10/2020	Retocolite ulcerativa moderada a grave	Incorporar	Incorporar	SCTIE nº 49/2019; relatório Nº 480
27/05/2019	Doença de Crohn	Não incorporar	Não incorporar	SCTIE nº 26/2019; relatório Nº 450

Pedidos à CONITEC

Protocolo	Quem pediu	Motivo	Indicação	Situação
06/09/2024	Takeda Pharma	Incorporação	Tratamento da doença de Crohn moderada a grave ativa após falha, intolerância ou contraindicação a um anti-TNF.	Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS
22/12/2021	Takeda Pharma	Incorporação	Pacientes com doença de Crohn ativa moderada a grave com contraindicação aos antiTNFs ou com falha primária a um antiTNF.	Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS
20/05/2019	Takeda Pharma	Incorporação	Retocolite ulcerativa moderada a grave, limitados ao custo do tratamento com infliximabe.	Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS
07/11/2018	Takeda Pharma	Incorporação	Tratamento da doença de Crohn.	Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS

Perguntas frequentes

›Vedolizumabe está no SUS?

A última decisão do Ministério da Saúde, em 13/05/2025, foi: incorporar para doença de Crohn moderada a grave ativa após falha, intolerância ou contraindicação a um anti-TNF. Depois da portaria, o SUS tem até 180 dias para oferecer.