Ixequizumabe no SUS
Última decisão: incorporar, em 15/01/2025 (SECTICS/MS nº 1/2025), para adultos com artrite psoríaca ativa com falha ou intolerantes ao tratamento a um medicamento modificador do curso da doença biológico em primeira linha.
Fonte: CONITEC, Ministério da Saúde (planilhas de recomendações e do painel de demandas).
Decisões
| Data | Indicação | Recomendação da CONITEC | Decisão do Ministério | Portaria e relatório |
|---|---|---|---|---|
| 15/01/2025 | Adultos com artrite psoríaca ativa com falha ou intolerantes ao tratamento a um medicamento modificador do curso da doença biológico em primeira linha | Incorporar | Incorporar | SECTICS/MS nº 1/2025; relatório Nº 951 |
| 24/12/2024 | Adultos com psoríase em placas moderada a grave em segunda etapa após falha, toxicidade (intolerância, hipersensibilidade ou outro evento adverso) ou contraindicação ao adalimumabe | Não incorporar | Não incorporar | SECTICS/MS nº 62/2024; relatório Nº 952 |
| 23/08/2024 | Adultos com espondiloartrite axial com resposta prévia inadequada ou intolerância aos inibidores do fator de necrose tumoral | Não incorporar | Não incorporar | SECTICS/MS nº 36/2024; relatório Nº 910 |
| 23/08/2024 | Adultos com espondiloartrite axial radiográfica e não radiográfica que não responderam à terapia convencional (antiinflamatórios não esteroides) | Não incorporar | Não incorporar | SECTICS/MS nº 35/2024; relatório Nº 909 |
| 20/08/2020 | Adultos com psoríase moderada a grave, que tenham apresentado falha terapêutica, contraindicação ou intolerância ao adalimumabe | Não incorporar | Não incorporar | SCTIE/MS nº 27/2020; relatório Nº 535 |
| 20/08/2020 | Adultos com artrite psoríaca ativa com resposta insuficiente ou intolerante ao tratamento com um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença | Não incorporar | Não incorporar | SCTIE/MS nº 31/2020; relatório Nº 536 |
Pedidos à CONITEC
| Protocolo | Quem pediu | Motivo | Indicação | Situação |
|---|---|---|---|---|
| 01/04/2024 | Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde SECTICS/MS | Incorporação | Tratamento de adultos com espondiloartrite axial com resposta prévia inadequada ou intolerância aos inibidores do fator de necrose tumoral. | Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS |
| 19/03/2024 | Eli Lilly do Brasil | Incorporação | Tratamento de pacientes adultos com artrite psoriásica que falharam ou mostraramse intolerantes ao biológico de primiera linha. | Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS |
| 19/03/2024 | Eli Lilly do Brasil | Incorporação | Tratamento de pacientes adultos com psoríase moderada a grave, em segunda etapa após falha, toxicidade (intolerância, hipersensibilidade ou outro evento adverso ou contraindicação ao adalimumabe. | Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS |
| 28/11/2023 | Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde SECTICS/MS | Incorporação | Tratamento de adultos com espondiloartrite axial radiográfica e não radiográfica que não responderam à terapia convencional antiinflamatórios não esteroides. | Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS |
| 30/09/2019 | Eli Lilly do Brasil | Incorporação | Tratamento de pacientes adultos com psoríase moderada a grave, que tenham apresentado falha terapêutica, contraindicação ou intolerância ao adalimumabe. | Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS |
| 30/09/2019 | Eli Lilly do Brasil | Incorporação | Tratamento de pacientes adultos com artrite psoríaca ativa com resposta insuficiente ou intolerante ao tratamento com um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença. | Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS |
Perguntas frequentes
›Ixequizumabe está no SUS?
A última decisão do Ministério da Saúde, em 15/01/2025, foi: incorporar para adultos com artrite psoríaca ativa com falha ou intolerantes ao tratamento a um medicamento modificador do curso da doença biológico em primeira linha. Depois da portaria, o SUS tem até 180 dias para oferecer.