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Etanercepte no SUS

Última decisão: incorporar, em 31/10/2018 (SCTIE/MS nº 52/2018), para primeira etapa de tratamento da psoríase após falha de primeira linha em pacientes pediátricos.

Fonte: CONITEC, Ministério da Saúde (planilhas de recomendações e do painel de demandas).

Decisões

DataIndicaçãoRecomendação da CONITECDecisão do MinistérioPortaria e relatório
31/10/2018Primeira etapa de tratamento da psoríase após falha de primeira linha em pacientes pediátricosIncorporarIncorporarSCTIE/MS nº 52/2018; relatório Nº 385
18/12/2013Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite ReumatoideExcluirExcluirNº 60/2013; relatório Nº 89
05/10/2012Psoríase moderada a grave em adultosNão incorporarNão incorporarNº 38/2012; relatório Nº 13
11/09/2012Artrite reumatoideIncorporarIncorporarNº 24/2012; relatório Nº 12

Pedidos à CONITEC

ProtocoloQuem pediuMotivoIndicaçãoSituação
07/11/2017Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos SCTIE/MSIncorporaçãoPrimeira etapa de tratamento da psoríase após falha de primeira linha em pacientes pediátricosProcesso encerrado: decisão de incorporação no SUS
04/07/2013Secretaria de Atenção à Saúde SAS/MSExclusãoDoença Reumatoide do Pulmão e Vasculite ReumatoideProcesso encerrado: decisão de exclusão do SUS
12/01/2012Laboratórios PfizerIncorporaçãoTratamento da psoríase moderada a grave em adultos.Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS
01/01/2012Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais SES/MGIncorporaçãoTratamento da psoríase moderada a grave em adultos.Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS
01/01/2012Associação Nacional de Grupos de Pacientes Reumáticos ANAPARIncorporaçãoTratamento da artrite reumatoide.Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS

Perguntas frequentes

›Etanercepte está no SUS?

A última decisão do Ministério da Saúde, em 31/10/2018, foi: incorporar para primeira etapa de tratamento da psoríase após falha de primeira linha em pacientes pediátricos. Depois da portaria, o SUS tem até 180 dias para oferecer.