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Rituximabe no SUS

Última decisão: incorporar, em 21/07/2026 (SCTIE/MS nº 49/2026), para vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA.

Fonte: CONITEC, Ministério da Saúde (planilhas de recomendações e do painel de demandas).

Decisões

DataIndicaçãoRecomendação da CONITECDecisão do MinistérioPortaria e relatório
21/07/2026Vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCAIncorporarIncorporarSCTIE/MS nº 49/2026; relatório Nº 1.118
01/10/2025Crianças e adolescentes com síndrome nefrótica primária corticodependente e recaída frequenteIncorporarIncorporarSECTICS/MS nº 77/2025; relatório Nº 1040
15/05/2025Tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de corticosteroide em crianças e adolescentesIncorporarIncorporarSECTICS/MS nº 21/2025; relatório Nº 969
23/12/2024Adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroideIncorporarIncorporarSECTICS/MS nº 63/2024; relatório Nº 950
28/07/2023Terapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente em idade fértil e para os casos de recidiva de vasculites associadas aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos (VAA), classificados como granulomatose com poliangeite (GPA) ou poliangeite microscópica (MPA), ativa e grave.IncorporarIncorporarSECTICS/MS nº 44/2023; relatório Nº 836
30/12/2013Linfoma não hodgkin de células b, folicular, cd20 positivo, em 1ª e 2ª linhaIncorporarIncorporarNº 63/2013; relatório Nº 81
18/12/2013Doença Reumatoide do Pulmão e Vasculite ReumatoideExcluirExcluirNº 60/2013; relatório Nº 89
26/08/2013Linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivoNão incorporarNão incorporarNº 40/2013; relatório Nº 55
11/09/2012Artrite reumatoideIncorporarIncorporarNº 24/2012; relatório Nº 12

Pedidos à CONITEC

ProtocoloQuem pediuMotivoIndicaçãoSituação
17/08/2026Secretaria de Atenção Especializada à Saúde SAES/MSIncorporaçãoPrimeira linha de tratamento para pacientes com esclerose múltipla do tipo remitente-recorrente em baixa a moderada atividadeEm análise
02/03/2026Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde SCTIE/MSAmpliação de UsoTerapia de manutenção ou de resgate de pacientes com linfoma difuso de grandes células B.Em análise após consulta pública
14/01/2026Secretaria de Atenção Especializada à Saúde SAES/MSIncorporaçãoTratamento de pacientes adultos com pênfigo vulgar moderado a graveProcesso encerrado: decisão de incorporação no SUS
08/12/2025Secretaria de Atenção Especializada à Saúde SAES/MSIncorporaçãoTratamento de pacientes com fibrose retroperitoneal.Em análise
19/03/2025Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde SECTICS/MSIncorporaçãoTratamento em crianças e adolescentes com síndrome nefrótica primária corticodependente e recaída frequente.Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS
24/07/2024Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde SECTICS/MSIncorporaçãoTratamento de indivíduos adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou dependente de corticosteroide.Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS
22/02/2024Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação e do Complexo Econômico-Industrial da Saúde SECTICS/MSIncorporaçãoMonoterapia para pacientes com linfoma folicular assintomático, independentemente do estádio inicial.Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS
21/07/2022Sociedade Brasileira de ReumatologiaIncorporaçãoTerapia de indução de remissão dos pacientes com diagnóstico recente e para os casos de recidiva de vasculites associadas ao anticorpos anticitoplasma de neutrófilos.Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS
04/07/2013Secretaria de Atenção à Saúde SAS/MSExclusãoDoença Reumatoide do Pulmão e Vasculite ReumatoideProcesso encerrado: decisão de exclusão do SUS
04/06/2013Secretaria de Atenção à Saúde SAS/MSIncorporaçãoLinfoma Não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo, em 1ª e 2ª linhaProcesso encerrado: decisão de incorporação no SUS
23/08/2012Produtos Roche Químicos e FarmacêuticosIncorporaçãoTratamento do Linfoma Não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivoProcesso encerrado: decisão de não incorporação no SUS
16/05/2012Produtos Roche Diagnóstica BrasilIncorporaçãoTratamento da artrite reumatoideProcesso encerrado: decisão de incorporação no SUS
01/01/2012Associação Nacional de Grupos de Pacientes Reumáticos ANAPARIncorporaçãoTratamento da artrite reumatoide.Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS

Perguntas frequentes

›Rituximabe está no SUS?

A última decisão do Ministério da Saúde, em 21/07/2026, foi: incorporar para vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA. Depois da portaria, o SUS tem até 180 dias para oferecer.