Fingolimode no SUS

Última decisão: incorporar, em 14/03/2017 (SCTIE/MS nº 14/2017), para esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer.

Fonte: CONITEC, Ministério da Saúde (planilhas de recomendações e do painel de demandas).

Decisões

Data	Indicação	Recomendação da CONITEC	Decisão do Ministério	Portaria e relatório
14/03/2017	Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer	Incorporar	Incorporar	SCTIE/MS nº 14/2017; relatório Nº 257
01/07/2014	Esclerose múltipla	Incorporar	Incorporar	Nº 23/2014; relatório Nº 113
14/09/2012	Esclerose múltipla	Não incorporar	Não incorporar	Nº 25/2012; relatório Nº 04

Pedidos à CONITEC

Protocolo	Quem pediu	Motivo	Indicação	Situação
18/11/2024	Outro demandante	Incorporação	Tratamento de primeira linha de pacientes com esclerose múltipla remitente recorrente, de baixa e moderada atividade, em troca entre os medicamentos de primeira linha ou virgens de tratamento.	Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS
12/04/2016	Outro demandante	Incorporação	Esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer	Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS
05/03/2014	Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos SCTIE/MS	Incorporação	Esclerose múltipla	Processo encerrado: decisão de incorporação no SUS
29/07/2013	Outro demandante	Incorporação	Esclerose múltipla 1ª e 2ª linha	Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS
17/01/2012	Outro demandante	Incorporação	Tratamento da esclerose múltipla.	Processo encerrado: decisão de não incorporação no SUS

Perguntas frequentes

›Fingolimode está no SUS?

A última decisão do Ministério da Saúde, em 14/03/2017, foi: incorporar para esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer. Depois da portaria, o SUS tem até 180 dias para oferecer.