Produto registrado05/10/2026ANVISA

Registrou na ANVISA o dispositivo médico FE Calibrator II (classe de risco II)

QLX Diagnosticos38.030.634/0001-60 · Bernardino de Campos/SP · EPPFicha

Produto registrado: Produto registrado ou notificado em agência reguladora (medicamento, dispositivo médico, produto certificado).

A prova: o registro oficial, com o fato grifado

Detentor: QLX DIAGNÓSTICOS LTDA. Produto: FE Calibrator II. Categoria: classe de risco II. Registro: ***. Data: 05/10/2026. Detalhe: Sedimento urinário · fabricante DIRUI INDUSTRIAL CO. LTD · CHINA, REPÚBLICA POPULAR.

ANVISA — Produtos para saúde (dispositivos médicos) registrados (dados abertos) · 05/10/2026Abrir original ↗

Fatos

Órgão: Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Objeto: FE Calibrator II
Data do fato: 05/10/2026
Detectado: 28/10 · 28/10/2026, 00h37
Fonte: ANVISA, dispositivos médicos

A fonte oficial sempre prevalece sobre o texto do Captário.

Vitórias em 12 meses3R$ 201 mil

Contratos em 12 meses0

Cadastro na Receita

Razão social: QLX Diagnosticos LTDA
CNPJ: 38.030.634/0001-60
Situação: Ativa
Abertura: 10/08/2020 · 10/08/20
Atividade: Fabricação de materiais para medicina e odontologia
Porte: EPP
Natureza: Sociedade Empresária Limitada
Capital social: R$ 30.000
Local: Bernardino de Campos/SP
Simples Nacional: Optante

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